第三代试管会不会遗传染色体异常的疾病?

　　说到第三代试管婴儿，我们第一时间就会想到第三代试管婴儿可以帮助患有遗传病的患者解决遗传病问题，但是大多数遗传病室因为基因携带有致病因子所引起的，那如果遗传病是由于染色体异常而导致的，做第三代试管婴儿会不会遗传染色体异常的疾病?

　　我们都知道，第三代试管婴儿是一项针对遗传疾病的技术，第三代试管婴儿可以很好的预防我们后代患有遗传疾病。第三代试管婴儿可以在胚胎移植之前对胚胎进行检测，通过对胚胎的基因以及染色体进行检测，可以发现胚胎的异常，将异常的胚胎剔除自然就可以保证胎儿的健康，保证胎儿出生的时候不会患有遗传病。

　　色体与人体的关系

　　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定胚胎移植。

　　每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　　在染色体上包含多个DNA片段，每个片段是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

　　人类有23对染色体，正常情况下除了性染色体(XX或者XY)外，每一对染色体都是两条，即二倍体。

　　但染色体也存在异常情况，通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

　　染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

　　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/NGS技术检出。

　　要知道，第三代泰国试管婴儿技术的核心便是用于在母体怀孕前，帮助其胚胎进行染色体异常的筛选，解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植等。

　　第三代泰国试管婴儿技术是从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率、提高妊娠质量，解决胚胎因染色体异常所导致的妊娠失败问题，实现通过科学提前防御手段，实现优生优育的目的。

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