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染色体异常可以做试管婴儿吗？泰国试管婴儿第三代技术筛查
可以啊，为啥不可以？泰国试管婴儿第三代技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。比如夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。
为了解决这个难题，第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢？专家介绍说，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。
正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。
染色体也就是我们普遍理解的23对染色体，那么23对染色体有异常也就是基因有问题了，基因有问题会直接影响到小孩发育健康，想要阻止就得从最初那一步开始，也就是做筛查！这也是泰国试管技术第三代的优势。那么染色体异常一般分为多少种？下面泰国试管婴儿技术小帕为大家继续解答。
染色体异常分为两种
1. 自身携带型
2.胚胎期染色体异常
染色体异常的表现有染色体数目缺失，增多，减少，倒立，异位，这些都有可能引起，胎停，流产的现象，这些现象大多数在胚胎发育时期，而少部分染色体异常的患儿出生之后，病症也不尽相同，多数染色体异常患儿都会产生智力低下和生长发育迟滞的共同特征。
这就是为什么染色体异常要做三代试管PGS筛查的原因。具体的泰国试管婴儿三代PGS筛查流程相关请咨询小帕为您一一讲解。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。在胚胎移植前，取胚胎的一小部分细胞进行分析，不会伤害到胚胎，筛查是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的胚胎植入子宫，避免了遗传疾病传染给下一代的方法，从而达到优生优育的目的。
泰国试管婴儿三代PGS技术多适用，染色体数目及结构异常的夫妇高龄孕妇，反复自然流产史的孕妇，生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，染色体数目及结构异常的夫妇。
目前，染色体异常在医学上暂时无法通过药物和治疗恢复正常的，若是夫妻双方或者一方有染色体异常，并且想要生育健康的宝宝，可以考虑通过三代试管技术，筛选健康胚胎，解决染色体异常遗传给下一代等问题。
染色异常会带来哪些影响？泰国试管婴儿知识课堂小帕老师为您分享泰国试管过程中的相关问题
染色体异常分类：
⒈数量畸变：包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
⒉结构畸变:染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为①常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等；②以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
在以上的知识中了解到染色异常会出现智力发育障碍的问题，这也是宝妈最关心的问题，所以作为泰国试管婴儿第三代技术的研究，已经突破了以往的瓶颈，能通过技术的种种对染色体的筛查做到进行健康的基因遗传，通过此次对于泰国试管三代技术的分享应该很透彻了，如需对于泰国试管婴儿知识还不够完全，请咨询小帕随时为您解答关于：泰国试管知识、泰国试管婴儿流程、泰国试管婴儿费用等相关。
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